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FROSIV · VIATRIS FARMACEUTICA DO BRASIL LTDA

Bula do paciente: 08/06/2026 → 14/09/2026

expediente 0557101263 → 0955090261 ·PDFs no Bulário da ANVISA

Seções alteradas: 8III

4 = declarada pela empresa — este PDF não traz a tabela de histórico.

Alterações

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8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 4 palavras

População Adulta As reações adversas mais comuns incluem: diarreia, dor abdominal, náusea, resfriado, vômito e flatulência. Outras reações adversas Reações alérgicas graves: informe o seu médico se [… 650 palavras iguais …] inflamação das amígdalas (tonsilite). Reações adversas ao medicamento pós-comercialização Distúrbios do sangue e do sistema linfático: anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática; Distúrbios do ouvido e labirinto: surdez; surdez e zumbido; Distúrbios oculares: visão turva; Distúrbios gastrintestinais: inchaço (edema) oral e pancreatite; Distúrbios gerais e condições do local de administração: inchaço (edema) facial; Distúrbios hepatobiliares: hepatite induzida [… 357 palavras iguais …] e dor orofaríngea. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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População Adulta As reações adversas mais comuns incluem: diarreia, dor abdominal, náusea, resfriado, vômito e flatulência. Outras reações adversas Reações alérgicas graves: informe o seu médico se você apresentar algum dos seguintes sintomas com Frosiv (dexlansoprazol sesqui-hidratado): • erupção cutânea (brotoeja) • inchaço da face • aperto na garganta • dificuldade em respirar Outras reações adversas que foram relatadas em estudos controlados numa incidência menor que 2% estão listadas abaixo por sistema corporal: Distúrbios do sangue e do sistema linfático anemia, aumento de linfonodos (linfoadenopatia) Distúrbios cardíacos dor no peito (angina), arritmia, baixa frequência cardíaca (bradicardia), dor torácica, inchaço (edema), infarto do miocárdio, palpitações, alta frequência cardíaca (taquicardia) Distúrbios do ouvido e labirinto dor no ouvido (otalgia), zumbido, tontura (vertigem) Distúrbios endócrinos papo (bócio) Distúrbios oculares irritação dos olhos, inchaço dos olhos Distúrbios gastrintestinais desconforto abdominal, hipersensibilidade ao toque abdominal, fezes anormais, desconforto anal, esôfago de Barrett, pedra de cálcio no estômago ou intestino (bezoar), barulhos no estômago e intestino (borborigmos) anormais, mau hálito (halitose), colite microscópica, pólipo colônico, prisão de ventre (constipação), boca seca, inflamação do duodeno (duodenite), dificuldade na digestão (dispepsia), dificuldade de engolir (disfagia), inflamação do intestino (enterite), arroto (eructação), inflamação do esôfago (esofagite), pólipo gástrico, inflamação do estômago (gastrite), gastrenterite, distúrbios gastrintestinais, hipermotilidade gastrointestinal, DRGE, úlceras e perfurações GI (gastrintestinais), vômito com sangue (hematêmese), fezes com sangue (hematoquezia), hemorroidas, comprometimento do esvaziamento gástrico, síndrome do intestino irritável, fezes mucoides, vesículas na mucosa oral, defecação dolorosa, inflamação do reto (proctite), parestesia oral, hemorragia retal, esforço para vomitar Distúrbios gerais e condições do local de administração reação adversa ao medicamento, diminuição da força física (astenia), dor torácica, calafrios, sensação anormal, inflamação, inflamação de mucosa, nódulo, dor e febre (pirexia) Distúrbios hepatobiliares cólica biliar, pedra na vesícula (colelitíase) e aumento do fígado (hepatomegalia) Distúrbios do sistema imunológico alergia (hipersensibilidade) Infecções e infestações candidíase, gripe (influenza), nasofaringite, herpes oral, inflamação da faringe (faringite), sinusite, infecção viral e infecção vulvovaginal Lesão, envenenamento e complicações de procedimentos quedas, fraturas, perda de alinhamento momentâneo das articulações (entorses articulares), superdose, dor causada por procedimento e queimadura solar bilirrubina, aumento dos níveis séricos de creatinina, aumento da gastrinemia, aumento de potássio, aumento da glicemia, teste da função hepática anormal, redução da contagem de plaquetas, aumento dos níveis de proteína total e aumento de peso Distúrbios metabólicos e nutricionais alterações do apetite, nível de cálcio elevado no sangue (hipercalcemia), baixo nível de potássio no sangue (hipocalemia) Exames laboratoriais aumento da fosfatase alcalina, aumento da alanina- aminotransferase (ALT), aumento da aspartato- aminotransferase (AST), aumento/redução dos níveis de Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo dor nas articulações (artralgia), inflamação das articulações (artrite), cãibras musculares, dor musculoesquelética e dor muscular (mialgia) Distúrbios do sistema nervoso alteração do paladar, convulsão, tontura, dor de cabeça (cefaleia), enxaqueca, comprometimento da memória, parestesia, hiperatividade psicomotora, tremor e neuralgia do trigêmeo Transtornos psiquiátricos sonhos anormais, ansiedade, depressão, dificuldade de dormir (insônia) e alterações do desejo sexual (da libido) Distúrbios renais e urinários dificuldade para urinar (disúria), urgência urinária Distúrbios do sistema reprodutor e mamário cólica menstrual (dismenorreia), dor durante ato sexual (dispareunia), menstruação longa e intensa (menorragia) e distúrbio menstrual Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais Aspiração, asma, bronquite, tosse, falta de ar (dispneia), soluços, respiração rápida (hiperventilação), congestão do trato respiratório e dor de garganta Distúrbios de pele e tecido subcutâneo espinha (acne), inflamação da pele (dermatite), vermelhidão (eritema), coceira (prurido), erupção cutânea, lesão cutânea, lesões da pele vermelhas e inchadas (urticária) Distúrbios vasculares trombose venosa profunda, ondas de calor (fogachos) e pressão arterial elevada (hipertensão) As reações adversas adicionais relatadas em um estudo a longo prazo e não-controlado e que foram consideradas pelo médico como relacionadas ao tratamento com dexlansoprazol incluem: reação anafilática, alucinação auditiva, linfoma de células B, bursite, obesidade central, colecistite aguda, desidratação, diabetes mellitus, rouquidão (disfonia), sangramento pelo nariz (epistaxe), inflamação da raiz dos pelos (foliculite), gota, herpes zoster, elevação dos níveis de gordura no sangue (hiperlipidemia), hipotireoidismo, aumento da contagem de neutrófilos, redução dos níveis de hemoglobina, redução dos níveis de neutrófilos (neutropenia), sensação constante de necessidade de defecar (tenesmo retal), síndrome das pernas inquietas, sonolência, inflamação das amígdalas (tonsilite). Reações adversas ao medicamento pós-comercialização Distúrbios do sangue e do sistema linfático: anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática; Distúrbios do ouvido e labirinto: surdez; surdez e zumbido; Distúrbios oculares: visão turva; Distúrbios gastrintestinais: inchaço (edema) oral e pancreatite; Distúrbios gerais e condições do local de administração: inchaço (edema) facial; Distúrbios hepatobiliares: hepatite induzida por medicamento; Distúrbios do sistema imunológico: choque anafilático (exigindo intervenção de emergência), dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo) (algumas fatais) e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (reação de hipersensibilidade); Distúrbios metabólicos e nutricionais: baixo nível de magnésio (hipomagnesemia), baixo nível de sódio (hiponatremia), baixos níveis de cálcio no sangue (hipocalcemia) e baixos níveis de potássio no sangue (hipocalemia); Distúrbios musculoesqueléticos: fratura óssea; Distúrbios do sistema nervoso: acidente vascular cerebral e ataque isquêmico transitório; Distúrbios renais e urinários: nefrite tubulointersticial (lesão nos rins, com possível progressão para insuficiência dos rins) e insuficiência aguda dos rins; Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: inchaço da faringe (edema faríngeo) e aperto na garganta; Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo: erupção cutânea generalizada, vasculite leucocitoclástica, pustulose exantemática generalizada aguda (erupções com pus na pele) e eritema (vermelhidão) multiforme. Seu médico pode descontinuar Frosiv (dexlansoprazol sesqui-hidratado) se estes sintomas acontecerem. Baixos níveis corporais de magnésio Este problema pode ser sério. Baixo nível de magnésio pode ocorrer em algumas pessoas que tomam medicamento inibidor de bomba de prótons há pelo menos 3 meses. Se ocorrerem baixos níveis de magnésio, isto normalmente acontece após um ano de tratamento. Você pode ou não apresentar sintomas de baixos níveis de magnésio. Procure imediatamente o seu médico se apresentar qualquer destes sintomas: - convulsões - vertigem - batimento cardíaco rápido ou anormal - agitação - movimentos convulsivos ou agitação (tremores) - fraqueza muscular - espasmos das mãos e pés - cãibras ou dores musculares - espasmo da laringe Baixos níveis de magnésio no sangue podem levar à baixos níveis de cálcio no sangue e à baixos níveis de potássio no sangue. Seu médico deve verificar o seu nível corporal de magnésio antes que você comece a tomar Frosiv (dexlansoprazol sesqui-hidratado), ou durante o tratamento caso tenha de tomar Frosiv (dexlansoprazol sesqui-hidratado) por um longo período. População Pediátrica (entre 12 e 17 anos) As reações adversas são semelhantes ao dos adultos, sendo as mais comuns (que ocorreram em ≥ 5% da população do estudo): cefaleia, dor abdominal, diarreia, nasofaringite e dor orofaríngea. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

III – Dizeres legais 4 palavras

Registro: 1.8830.0115 Produzido por: Mylan Laboratories Limited - Chhatrapati Sambhajinagar, Índia Importado e Registrado por: Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda. Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1118 Campos dos Goytacazes - RJ - CEP 28110-000 CNPJ 11.643.096/0001-22 VENDA SOB PRESCRIÇÃO. SAC: 0800-842 8747 sac@viatris.com www.viatris.com.br Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/12/2025. 06/08/2026. (FROCAP_00) FROCAP_01

Todas as seções

SeçãoPalavras alteradasSemelhança
I – Identificação do medicamento100%
II – Informações ao paciente100%
1. Para que este medicamento é indicado?100%
2. Como este medicamento funciona?100%
3. Quando não devo usar este medicamento?100%
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?100%
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?100%
6. Como devo usar este medicamento?100%
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?100%
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?4100%
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada?100%
III – Dizeres legais497%

Texto extraído da estrutura do PDF (parágrafos e células de tabela); ainda assim, na dúvida, o PDF no Bulário é a fonte.