Bula do paciente: 30/07/2026 → 14/09/2026

Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose), pois pode causar problemas à sua saúde. A ingestão deste medicamento junto com alimentos pode melhorar sua absorção. Por esse motivo, é importante utilizá-lo durante as principais refeições, conforme orientação médica. Você deve consultar seu médico se a dor ou outros sintomas da artrose continuarem ou piorarem após 4 semanas de tratamento. Se surgirem novos sintomas, ou se notar vermelhidão ou edema (inchaço), você deve consultar seu médico, pois estes sintomas podem ser sinais de reações alérgicas Comprometimento renal: O medicamento pode alterar a coloração da urina, para amarelo-intenso ou tonalidade avermelhada, porém sem significado para a saúde do paciente. Apesar desse fato, a mudança de coloração pode mascarar doenças no aparelho urinário relacionadas a outras causas. Se houver suspeita desse tipo, consulte seu médico. Em paciente com insuficiência renal severa, a dose diária deve ser equivalente à metade da dose recomendada. Diarreia: Caso ocorra diarreia intensa, interrompa o tratamento e procure seu médico. Devido aos riscos associados à diarreia grave, a diacereína não é recomendada para pacientes com 65 anos ou mais. Caso ocorra diarreia, recomenda-se cautela com o uso de Artrodar® junto com medicamentos diuréticos. Hepatotoxicidade: Relatos de danos hepáticos associados ao uso de diacereína são considerados muito raros. No caso de ocorrência de fadiga, perda do apetite, coloração amarelada da pele, dor abdominal, náusea, vômito, coloração pálida das fezes associada à coloração escura da urina, é aconselhável interromper o tratamento e informar seu médico. Antes de iniciar o tratamento, informe seu médico se você sofre de doenças no fígado. Doenças concomitantes: Artrodar® se revelou bem tolerado em pacientes com diabetes tipo 2. População idosa: devido aos riscos associados à diarreia grave, a diacereína não é recomendada para pacientes com 65 anos ou mais. Interações medicamentosas: Álcool: Você deve evitar o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento com diacereína. Antiácidos: O uso de diacereína com produtos contendo hidróxidos de alumínio ou de magnésio (ex. antiácidos) pode diminuir sua absorção. Sendo assim, recomenda-se intervalo de, no mínimo, 2 horas entre a administração desses medicamentos. Cimetidina e paracetamol: A administração simultânea de Artrodar® com cimetidina ou paracetamol não resultou em qualquer interação. Digitoxina e digoxina: Deve-se ter precaução em casos de hipocalemia em pacientes tratados com glicosídeos cardiotônicos (digitoxina e digoxina). Diuréticos: Deve-se ter cautela na administração concomitante de diuréticos e/ou glicosídeos cardíacos (digitoxina, digoxina), pois o risco de arritmia está aumentado. Laxantes: Artrodar® não deve ser ingerido simultaneamente com laxantes. Em casos extremos, a administração deverá ser efetuada com máxima prudência e sob controle médico direto. Outras interações: O uso de Artrodar® com alguns medicamentos pode alterar seu comportamento no organismo, o que é chamado de interações farmacocinéticas, requerendo maior atenção. Dentre esses medicamentos, encontram-se, por exemplo, aqueles contendo ácido mefenâmico, carbamazepina, carisoprodol, clobazam, clopidogrel, escitalopram, danazol, desogestrel, etinilestradiol, indinavir, fenobarbital, fenitoína, isoflurano, inibidores da bomba de prótons (como omeprazol ou esomeprazol), mefenitoína, mefobarbital, rifampicina, rucaparibe e tabaco. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul brilhante e vermelho allura 129. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle conforme orientação médica.

Você deve conservar armazenar Artrodar® em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade. Este medicamento tem validade de 36 meses a partir da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. As cápsulas de Artrodar® são de cor azul e apresentam o logotipo da empresa impresso em sua superfície. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro: 1.0341.0052 Registrado por: TRB Pharma Indústria Química e Farmacêutica Ltda. Av. Giuseppina Vianelli Di Napoli, 1100 - Campinas – SP CNPJ: 61.455.192/0001-15 Indústria Brasileira Produzido por: TRB Pharma Indústria Química e Farmacêutica Ltda. Rua Hildebrando Siqueira, 149 - São Paulo – SP Indústria Brasileira SAC – Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 100 5588 sac@trbpharma.com.br Farmacêutico responsável: Dawerson Rodrigues - CRF-SP: 12370 VENDA SOB PRESCRIÇÃO @ 1RB Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 07/07/2026. 14/09/2026.